Lääkkeet | | SPC PL | | Eläinlääkkeet | SPC PL | | Rohdosvalmisteet | | SPC PL | | Lääkevalmisteen nimi |
| |
|
|
Ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden pakkausselosteet (Package Leaflets, PL)
Pakkausseloste (PL) on lääkkeen käyttäjälle tarkoitettu tiedote lääkkeestä ja sen oikeasta käytöstä. Julkaistavat pakkausselosteet sisältävät ohjeistuksen sekä suomeksi että ruotsiksi.
Pakkausselosteet ovat haettavissa aakkosluettelosta, lääkevalmisteen nimen, myyntilupanumeron ja ATC-koodin perusteella.
EU:n keskitetyssä myyntilupamenettelyssä olevien lääkkeiden pakkausselosteet julkaisee Euroopan lääkevirasto (European Medicines Agency, EMA). Fimean palvelussa on linkit Euroopan lääkeviraston verkkosivuilla oleviin lääkevalmisteasiakirjoihin (EPAR PI).
Keskitetyn menettelyn lääkkeitä voi hakea Fimean palvelussa aakkosluettelosta, lääkevalmisteen nimen tai ATC-koodin perusteella.
Julkaistava aineisto ei ole välttämättä täydellistä eikä ajantasaista, johtuen Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimealle (tai aiemmin Lääkelaitokselle) toimitettujen tiedostojen teknisestä laadusta ja toimitusviiveistä. Tämän johdosta Fimea ei voi taata sitä, että verkossa oleva asiakirja vastaa täydellisesti myyntilupapäätöksen yhteydessä virallisesti hyväksyttyä valmisteyhteenvetoa ja pakkausselostetta. Ainoastaan myyntilupapäätösten mukaiset paperiset valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet ovat todistusvoimaiset.
Pakkausselosteet 421 - 450 kokonaismäärästä 469 |
|
|
Valmiste- yhteenveto | Resepti- status | Lääkevalmisteen nimi |
SPC
|
Resepti
|
Avaxim injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku PL 2021-10-04
|
SPC
|
Resepti
|
Avelox 400 mg-250 ml infuusioneste, liuos PL 2020-03-12.docx
|
SPC
|
Resepti
|
Avezil 10 mg tabletti kalvopäällysteinen PL 2011-09-09
|
SPC
|
Resepti
|
Avezil 5 mg tabletti kalvopäällysteinen PL 2011-09-09
|
SPC
|
Resepti
|
Avitcid 0.025 prosenttinen, 0.05 prosenttinen emulsiovoide PL 2024-02-01
|
SPC
|
Resepti
|
Avodart 0.5 mg kapseli, pehmeä PL 2023-05-01
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Avonex - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Avzivi - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Awiqli - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
SPC
|
Resepti
|
Axhidrox 2,2 mg-pumpun käyttökerta emulsiovoide PL 2024-06-07
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Axitinib Accord - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
SPC
|
Resepti
|
Axitinib Avansor 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen PL 2023-03-13
|
SPC
|
Resepti
|
Axitinib Sandoz 1 mg, 3 mg, 5 mg, 7 mg tabletti, kalvopäällysteinen PL 2023-02-17
|
SPC
|
Resepti
|
Axitinib STADA 1 mg, 3 mg, 5 mg, 7 mg tabletti, kalvopäällysteinen PL 2023-02-20
|
SPC
|
Resepti
|
Axiumopto 1 mg-ml silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus PL 2022-07-20
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Axumin - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Axura - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Aybintio - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: AYVAKYT - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Azacitidine Accord - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Azacitidine Betapharm - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
SPC
|
Resepti
|
Azacitidine Glenmark 25 mg-ml injektiokuiva-aine, suspensiota varten PL 2023-11-30
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Azacitidine Kabi - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
SPC
|
Resepti
|
Azacitidine Lorien 25 mg-ml injektiokuiva-aine, suspensiota varten PL 2024-06-25
|
|
|
Euroopan lääkeviraston verkkosivut: Azacitidine Mylan - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi
|
SPC
|
Resepti
|
Azacitidine Sandoz 25 mg-ml, injektiokuiva-aine, suspensiota varten PL 2023-12-10
|
SPC
|
Resepti
|
Azacitidine Stada 25 mg-ml, injektiokuiva-aine, suspensiota varten PL 2023-11-06
|
SPC
|
Resepti
|
Azacitidine SUN 25 mg-ml injektiokuiva-aine, suspensiota varten PL 2024-01-19
|
SPC
|
Resepti
|
Azacitidine Tillomed 25 mg-ml injektiokuiva-aine, suspensiota varten PL 2024-01-11
|
SPC
|
Resepti
|
Azactam injektio-infuusiokuiva-aine liuosta varten PL 2023-08-08
|
|
| |