Lääkkeet
SPC PL
Eläinlääkkeet
SPC PL
Rohdosvalmisteet
SPC PL
Lääkevalmisteen nimi
A B C D E F G
H I J K L M N
O P Q R S T U
V W X Y Z Å Ä Ö
Lääkevalmisteen nimi

Myyntilupanumero

ATC-koodi Koodisto


Ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden pakkausselosteet (Package Leaflets, PL)

Pakkausseloste (PL) on lääkkeen käyttäjälle tarkoitettu tiedote lääkkeestä ja sen oikeasta käytöstä. Julkaistavat pakkausselosteet sisältävät ohjeistuksen sekä suomeksi että ruotsiksi.

Pakkausselosteet ovat haettavissa aakkosluettelosta, lääkevalmisteen nimen, myyntilupanumeron ja ATC-koodin perusteella.

EU:n keskitetyssä myyntilupamenettelyssä olevien lääkkeiden pakkausselosteet julkaisee Euroopan lääkevirasto (European Medicines Agency, EMA). Fimean palvelussa on linkit Euroopan lääkeviraston verkkosivuilla oleviin lääkevalmisteasiakirjoihin (EPAR PI). Keskitetyn menettelyn lääkkeitä voi hakea Fimean palvelussa aakkosluettelosta, lääkevalmisteen nimen tai ATC-koodin perusteella.

Julkaistava aineisto ei ole välttämättä täydellistä eikä ajantasaista, johtuen Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimealle (tai aiemmin Lääkelaitokselle) toimitettujen tiedostojen teknisestä laadusta ja toimitusviiveistä. Tämän johdosta Fimea ei voi taata sitä, että verkossa oleva asiakirja vastaa täydellisesti myyntilupapäätöksen yhteydessä virallisesti hyväksyttyä valmisteyhteenvetoa ja pakkausselostetta. Ainoastaan myyntilupapäätösten mukaiset paperiset valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet ovat todistusvoimaiset.


Pakkausselosteet 151 - 180 kokonaismäärästä 301
Edelliset 30    |  1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  |  Seuraavat 30   >    
Valmiste-
yhteenveto
Resepti-
status
Lääkevalmisteen nimi

Euroopan lääkeviraston verkkosivut:
Sixmo - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi

Euroopan lääkeviraston verkkosivut:
Skilarence - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi

SPC

Resepti

Skinoren 150 mg-g geeli PL 2019-05-24 Uusi

SPC

Resepti

Skinoren 200 mg-g emulsiovoide PL 2019-07-02 Uusi

SPC

Resepti

Skudex 25 mg- 27 mg tabletti PL 2019-05-20

SPC

Resepti

Skudexa 75 mg- 25 mg rakeet oraaliliuosta varten PL 2019-05-21

Euroopan lääkeviraston verkkosivut:
Skyrizi - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi

Euroopan lääkeviraston verkkosivut:
Slenyto - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi

SPC

Resepti

SmofKabiven Elektrolyytitön PL Biofine 2016-05-02

SPC

Resepti

SmofKabiven Elektrolyytitön PL Excel 2016-05-02

SPC

Resepti

SmofKabiven extra Nitrogen Electrolyte Free infuusioneste, emulsio PL 2017-12-22

SPC

Resepti

SmofKabiven extra Nitrogen infuusioneste, emulsio PL 2017-12-22

SPC

Resepti

SmofKabiven infuusioneste, emulsio PL Biofine 2016-05-02

SPC

Resepti

SmofKabiven infuusioneste, emulsio PL Excel 2016-05-02

SPC

Resepti

SmofKabiven Perifer infuusioneste Biofine PL 2016-05-02

SPC

Resepti

SmofKabiven Perifer infuusioneste Excel PL 2016-05-02

SPC

Resepti

SmofKabiven Perifer infuusioneste, emulsio PL 2010-04-12

SPC

Resepti

Smoflipid 200 mg/ml infuusioneste, emulsio PL 2018-10-10

SPC

Resepti

Sodium Iodide I-131 37-7400 MBq kapseli terapiaan PL 2018-02-13

SPC

Resepti

Softacort 3.35 mg-ml silmätipat, liuos kerta-annospakkaus PL 2018-07-09.doc

SPC

Resepti

Solaraze 3 prosenttia geeli PL 2018-02-27

SPC

Resepti

Solifenacin Accord 5 mg, 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen PL 2018-11-06

SPC

Resepti

Solifenacin Krka 5 mg, 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen PL 2017-11-15

SPC

Resepti

Solifenacin Mylan 5 mg ja 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen PL 2018-04-24

SPC

Resepti

Solifenacin Orion 5mg 10mg kalvopäällystteinen tabetti PL 2017-03-09.doc

SPC

Resepti

Solifenacin ratiopharm 5 mg, 10 mg tabletti PL 2019-02-04

SPC

Resepti

Solifenacin Sandoz 5 mg ja 10 mg tabletit PL 2018-02-01

SPC

Resepti

Solifenacin Stada 5 mg, 10 mg tabletti PL 2017-08-18

Euroopan lääkeviraston verkkosivut:
Soliris - EMA: EPAR PI
suomi ruotsi

SPC

Resepti

Solomet 4 mg, 16 mg tabletti PL 2018-09-27

Edelliset 30    |  1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  |  Seuraavat 30   >