Humanläkemedel
SPC PL
Veterinära läkemedel
SPC PL
Växtbaserade läkemedel
SPC PL
Läkemedlets namn
A B C D E F G
H I J K L M N
O P Q R S T U
V W X Y Z Å Ä Ö
Läkemedlets namn

Innehavare av
försäljningstillstånd

Försäljningstillståndets
nummer

ATC-kod Klassificering

Fri textsökning

Verksamt ämne

Läkemedelsform

Biverkning

Terapeutisk indikation

Kontraindikation

Fyll i fälten på finska


Produktresuméer för humanläkemedel (Summary of Product Characteristics, SPC)

Produktresumén (SPC) inkluderar de med tanke på användningen av ett läkemedel viktigaste uppgifterna som hälsovårdspersonalen behöver känna till. Produktresuméerna publiceras på finska, så det lönar sig att använda finska ord då man fyller i sökkriterierna.

En del läkemedelspreparat förknippas med villkor för förskrivning, som inte alltid nämns i produktresumén. Förskrivningsvillkoren och en förteckning över läkemedel förknippade med villkoren finns att läsa i FimeaWeb.

Produktresuméer för läkemedel som omfattas av EU:s centrala förfarande för försäljningstillstånd publiceras av Europeiska Läkemedelsverket (European Medicines Agency, EMA). I Fimeas webbtjänst finns länkar till de läkemedelshandlingar (EPAR PI) som finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats. Läkemedel som omfattas av det centraliserade förfarandet kan sökas i Fimeas webbtjänst i alfabetisk ordning, på läkemedlets namn eller på basis av ATC-koden.

Det material som publiceras är inte nödvändigtvis fullständigt eller uppdaterat, vilket beror på den tekniska kvaliteten hos de filer som har levererats till Säkerhets- och utvecklingcentret för läkemedelsområdet Fimea eller tidigare till Läkemedelsverket och leveransfördröjningar. På grund av detta kan Fimea inte garantera att dokumentet som finns på nätet fullständigt motsvarar den produktresumé och bipacksedel som officiellt har godkänts i samband med beslutet om försäljningstillstånd. Endast produktresuméer och bipacksedlar i pappersformat i enlighet med beslut om försäljningstillståndet är giltiga.

Sök på läkemedlets namn: z


Produktresuméer 1 - 30 av 133
  1  2  3  4  5  |  Nästa 30   >    
Bipack-
sedlar
Status för
förskrivning
Läkemedlets namn

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Za_test - EMA: EPAR PI
finska svenska

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Zabdeno - EMA: EPAR PI
finska svenska

PL

Resepti

Zaditen 0.25 mg-ml silmätipat, liuos SPC 2021-10-25

PL

Resepti/itsehoito

Zaditen 0.25 mg-ml silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus SPC 2021-10-25

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Zalasta - EMA: EPAR PI
finska svenska

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Zaltrap - EMA: EPAR PI
finska svenska

PL

Resepti

Zamisept 1 mg-ml silmätipat, liuos SPC 2023-03-03

PL

Resepti

Zanidip 10 mg ja 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen SPC 2022-03-07

PL

Resepti

Zanipress 10 mg-10 mg tabletti, kalvopäällysteinen SPC 2022-01-31

PL

Resepti

Zanipress 20 mg-10 mg tabletti, kalvopäällysteinen SPC 2022-01-31

PL

Resepti

Zanipress 20 mg-20 mg tabletti, kalvopäällysteinen SPC 2022-01-31

PL

Resepti

Zanosar 1 g kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos SPC 2022-06-13

PL

Resepti

Zarelle 75 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen SPC 2021-07-12

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Zarzio - EMA: EPAR PI
finska svenska

PL

Resepti

Zavedos 1 mg-ml injektioneste, liuos SPC 2023-09-13

PL

Resepti

Zavedos 5 mg kapseli, kova SPC 2022-03-08

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Zavesca - EMA: EPAR PI
finska svenska

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Zavicefta - EMA: EPAR PI
finska svenska

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Zebinix - EMA: EPAR PI
finska svenska

PL

Resepti

Zeclar 250 mg, 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen SPC 2024-02-19

PL

Resepti

Zeclar 50 mg-ml rakeet oraalisuspensiota varten SPC 2024-02-19

PL

Resepti

Zeclar OD 500 mg säädellysti vapauttava tabletti SPC 2024-02-19

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Zeffix - EMA: EPAR PI
finska svenska

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Zejula - EMA: EPAR PI
finska svenska

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Zelboraf - EMA: EPAR PI
finska svenska

PL

Resepti

Zeldox 20 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg kapseli, kova SPC 2022-11-03

PL

Resepti

Zeldox 20 mg-ml injektiokuiva-aine, liuosta varten SPC 2022-10-12

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Zepatier - EMA: EPAR PI
finska svenska

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Zeposia - EMA: EPAR PI
finska svenska

PL

Resepti

Zeqmelit 4 mg, 6 mg, 8 mg kalvo, suussa hajoava SPC 2023-11-08

  1  2  3  4  5  |  Nästa 30   >