Humanläkemedel
SPC PL
Veterinära läkemedel
SPC PL
Växtbaserade läkemedel
SPC PL
Läkemedlets namn
A B C D E F G
H I J K L M N
O P Q R S T U
V W X Y Z Å Ä Ö
Läkemedlets namn

Innehavare av
försäljningstillstånd

Försäljningstillståndets
nummer

ATC-kod Klassificering

Fri textsökning

Verksamt ämne

Läkemedelsform

Biverkning

Terapeutisk indikation

Kontraindikation

Fyll i fälten på finska


Produktresuméer för humanläkemedel (Summary of Product Characteristics, SPC)

Produktresumén (SPC) inkluderar de med tanke på användningen av ett läkemedel viktigaste uppgifterna som hälsovårdspersonalen behöver känna till. Produktresuméerna publiceras på finska, så det lönar sig att använda finska ord då man fyller i sökkriterierna.

En del läkemedelspreparat förknippas med villkor för förskrivning, som inte alltid nämns i produktresumén. Förskrivningsvillkoren och en förteckning över läkemedel förknippade med villkoren finns att läsa i FimeaWeb.

Produktresuméer för läkemedel som omfattas av EU:s centrala förfarande för försäljningstillstånd publiceras av Europeiska Läkemedelsverket (European Medicines Agency, EMA). I Fimeas webbtjänst finns länkar till de läkemedelshandlingar (EPAR PI) som finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats. Läkemedel som omfattas av det centraliserade förfarandet kan sökas i Fimeas webbtjänst i alfabetisk ordning, på läkemedlets namn eller på basis av ATC-koden.

Det material som publiceras är inte nödvändigtvis fullständigt eller uppdaterat, vilket beror på den tekniska kvaliteten hos de filer som har levererats till Säkerhets- och utvecklingcentret för läkemedelsområdet Fimea eller tidigare till Läkemedelsverket och leveransfördröjningar. På grund av detta kan Fimea inte garantera att dokumentet som finns på nätet fullständigt motsvarar den produktresumé och bipacksedel som officiellt har godkänts i samband med beslutet om försäljningstillstånd. Endast produktresuméer och bipacksedlar i pappersformat i enlighet med beslut om försäljningstillståndet är giltiga.

Sök på läkemedlets namn: w


Produktresuméer 1 - 8 av 8
Bipack-
sedlar
Status för
förskrivning
Läkemedlets namn

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Wakix - EMA: EPAR PI
finska svenska

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Waylivra - EMA: EPAR PI
finska svenska

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Waylivra - EMA: EPAR PI
finska svenska

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Wegovy - EMA: EPAR PI
finska svenska

PL

Resepti

Wilate 500 IU VWF - 500 IU FVIII, 1000 IU VWF - 1000 IU FVIII injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten SPC 2022-11-21

PL

Resepti

Wilfactin 100 IU-ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten SPC 2024-01-19

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Wilzin - EMA: EPAR PI
finska svenska

PL

Resepti

Wynzora 50 mikrog/g + 0,5 mg/g emulsiovoide SPC 2022-12-09