Humanläkemedel
SPC PL
Veterinära läkemedel
SPC PL
Växtbaserade läkemedel
SPC PL
Läkemedlets namn
A B C D E F G
H I J K L M N
O P Q R S T U
V W X Y Z Å Ä Ö
Läkemedlets namn

Försäljningstillståndets nummer

ATC-kod Klassificering


Bipacksedlar för humanläkemedel (Package Leaflets, PL)

Bipacksedeln (PL) är ett för användaren avsett informationsblad om läkemedlet och dess rätta användning. Publicerade bipacksedlar inkluderar anvisningar på både svenska och finska.

Du kan söka efter bipacksedlar i alfabetisk ordning, enligt läkemedelspreparatets namn, försäljningstillståndets nummer eller ATC-kod.

Bipacksedlar för läkemedel som omfattas av EU:s centrala förfarande för försäljningstillstånd publiceras av Europeiska Läkemedelsverket (European Medicines Agency, EMA). I Fimeas webbtjänst finns länkar till de läkemedelshandlingar (EPAR PI) som finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats. Läkemedel som omfattas av det centraliserade förfarandet kan sökas i Fimeas webbtjänst i alfabetisk ordning, på läkemedlets namn eller på basis av ATC-koden.

Det material som publiceras är inte nödvändigtvis fullständigt eller uppdaterat, vilket beror på den tekniska kvaliteten hos de filer som har levererats till Säkerhets- och utvecklingcentret för läkemedelsområdet Fimea eller tidigare till Läkemedelsverket och leveransfördröjningar. På grund av detta kan Fimea inte garantera att dokumentet som finns på nätet fullständigt motsvarar den produktresumé och bipacksedel som officiellt har godkänts i samband med beslutet om försäljningstillstånd. Endast produktresuméer och bipacksedlar i pappersformat i enlighet med beslut om försäljningstillståndet är giltiga.



Bipacksedlar 241 - 265 av 265
Föregående 30    |  1  2  3  4  5  6  7  8  9   
Produkt-
resumé
Status för
förskrivning
Läkemedlets namn

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Roteas - EMA: EPAR PI
finska svenska

SPC

Resepti

ROTOP-NanoHSA 0.5 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten PL 2022-09-30

SPC

Itsehoito

Rowiren emulsiovoide PL 2021-07-20

SPC

Resepti

Roxiper 10 mg-4 mg-1.25 mg, 20 mg-4 mg-1.25 mg, 10 mg-8 mg-2.5 mg, 20 mg-8 mg-2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen PL 2023-04-03

SPC

Resepti

Roxithromycin Orifarm 150, 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen PL 2018-06-18

SPC

Resepti

Roxithromycin Sandoz 150 mg, 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen PL 2019-04-16

SPC

Resepti/itsehoito

Rozex 0.75 prosenttinen emulsiovoide PL OTC 2021-07-09

SPC

Resepti/itsehoito

Rozex 0.75 prosenttinen emulsiovoide PL Rx 2021-07-09

SPC

Resepti/itsehoito

Rozex 0.75 prosenttinen geeli PL OTC 2021-07-09

SPC

Resepti/itsehoito

Rozex 0.75 prosenttinen geeli PL Rx 2021-07-09

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Rozlytrek - EMA: EPAR PI
finska svenska

SPC

Resepti

Rubira 0.02 mg-3 mg tabletti, kalvopäällysteinen PL 2022-10-24

SPC

Resepti

Rubira 0.03 mg-3 mg tabletti, kalvopäällysteinen PL 2022-10-24

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Rubraca - EMA: EPAR PI
finska svenska

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Ruconest - EMA: EPAR PI
finska svenska

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Rukobia - EMA: EPAR PI
finska svenska

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Ruxience - EMA: EPAR PI
finska svenska

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Rxulti - EMA: EPAR PI
finska svenska

SPC

Resepti

Ryaltris 25 mikrogrammaa-annos - 600 mikrogrammaa-annos nenäsumute, suspensio PL 2023-07-28

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Rybelsus - EMA: EPAR PI
finska svenska

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Rybrevant - EMA: EPAR PI
finska svenska

SPC

Resepti

Rybrila 160 mikrog-ml oraaliliuos PL 2023-05-30

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Rydapt - EMA: EPAR PI
finska svenska

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Ryeqo - EMA: EPAR PI
finska svenska

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Ryzodeg - EMA: EPAR PI
finska svenska

Föregående 30    |  1  2  3  4  5  6  7  8  9