Fimea

Bipacksedeln (PL) är ett för användaren avsett informationsblad om läkemedlet och dess rätta användning. Publicerade bipacksedlar inkluderar anvisningar på både svenska och finska.

Du kan söka efter bipacksedlar i alfabetisk ordning, enligt läkemedelspreparatets namn, försäljningstillståndets nummer eller ATC-kod.

Bipacksedlar för läkemedel som omfattas av EU:s centrala förfarande för försäljningstillstånd publiceras av Europeiska Läkemedelsverket (European Medicines Agency, EMA). I Fimeas webbtjänst finns länkar till de läkemedelshandlingar (EPAR PI) som finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats. Läkemedel som omfattas av det centraliserade förfarandet kan sökas i Fimeas webbtjänst i alfabetisk ordning, på läkemedlets namn eller på basis av ATC-koden.

Det material som publiceras är inte nödvändigtvis fullständigt eller uppdaterat, vilket beror på den tekniska kvaliteten hos de filer som har levererats till Säkerhets- och utvecklingcentret för läkemedelsområdet Fimea eller tidigare till Läkemedelsverket och leveransfördröjningar. På grund av detta kan Fimea inte garantera att dokumentet som finns på nätet fullständigt motsvarar den produktresum� och bipacksedel som officiellt har godkänts i samband med beslutet om försäljningstillstånd. Endast produktresum�er och bipacksedlar i pappersformat i enlighet med beslut om försäljningstillståndet är giltiga.

Bipacksedlar 181 - 210 av 265

< Föregående 30 | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 | Nästa 30 >

Produkt-
resumé

Status för
förskrivning

Läkemedlets namn

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Rivastigmine Hexal - EMA: EPAR PI
finska svenska

Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats:
Rivastigmine Sandoz - EMA: EPAR PI
finska svenska

Bipacksedlar för humanläkemedel (Package Leaflets, PL)