Fimea

Bipacksedeln (PL) �r ett f�r l�kemedlets anv�ndare avsett informationsblad som f�ljer med l�kemedelsf�rpackningen. Bipacksedeln regog�r p� ett anv�ndarv�nligt s�tt f�r en korrekt och s�ker anv�ndning av l�kemedlet samt f�r eventuella biverkningar. Dessutom ger bipacksedeln anvisningar f�r hantering av l�kemedelsavfall. Publicerade bipacksedlar inkluderar anvisningar p� b�de svenska och finska.

Du kan s�ka efter bipacksedlar i alfabetisk ordning, enligt l�kemedelspreparatets namn, ATC-kod eller f�rs�ljningstillst�ndets nummer.

Produktresum�er för läkemedel som omfattas av EU:s centrala förfarande för försäljningstillstånd publiceras av Europeiska Läkemedelsverket (European Medicines Agency, EMA). I Fimeas webbtjänst finns länkar till de läkemedelshandlingar (EPAR PI) som finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats. Läkemedel som omfattas av det centraliserade förfarandet kan sökas i Fimeas webbtjänst i alfabetisk ordning, på läkemedlets namn eller p� basis av ATC-koden.

Det material som publiceras är inte nödvändigtvis fullständigt eller uppdaterat, vilket beror på den tekniska kvaliteten hos de filer som har levererats till Säkerhets- och utvecklingcentret för läkemedelsområdet Fimea eller tidigare till Läkemedelsverket och leveransfördröjningar. På grund av detta kan Fimea inte garantera att dokumentet som finns på nätet fullständigt motsvarar den produktresum� och bipacksedel som officiellt har godkänts i samband med beslutet om försäljningstillstånd. Endast produktresum�er och bipacksedlar i pappersformat i enlighet med beslut om försäljningstillståndet är giltiga.

Bipacksedlar 31 - 52 av 52

< Föregående 30 | 1 2

Produkt-
resumé

Status för
förskrivning

Läkemedlets namn

Bipacksedlar f�r veterin�rmedicinska l�kemedel (Package Leaflets, PL)